AD-choroba Alzheimera-Alzheimer's disease
eoAD -choroba Alzheimera o wczesnym początku-disease -early-onset Alzheimer's
loAD-choroba Alzheimera o późnym początku-late-onset Alzheimer's disease
ALS / SLA -stwardnienie zanikowe boczne-amyotrophic lateral sclerosis
bvFTD-wariant behawioralny / czołowy FTD-behavioral variant FTD
CBD-zwyrodnienie korowo-podstawne-corticobasal degeneration
CBS-zespół korowo-podstawny-corticobasal syndrome
CJD-choroba Creutzfeldta-Jakoba-Creutzfeldt-Jakob disease
DLB-otępienie z ciałami Lewy?ego-Dementia with Lewy Bodies
FAD-rodzinna postać choroby Alzheimera-familial Alzheimer's disease
FTD-otępienie czołowo-skroniowe-frontotemporal dementia
FTDP-17-otępienie czołowo-skroniowe z zespołem parkinsonowskim sprzężone z chromosomem 17-frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17
FTD-MND-otępienie czołowo-skroniowe z chorobą neuronu ruchowego-frontotemporal dementia with motor neuron disease
FTLD-zwyrodnienie czołowo-skroniowe-frontotemporal lobar degeneration
HD-choroba Huntingtona-Huntington's disease
JHD-postać młodzieńcza choroby Huntingtona-juvenile HD
LPA-wariant logopeniczny afazji pierwotnej postępującej-logop(a)enic primary progressive aphasia
MCI-łagodne zaburzenia poznawcze-mild cognitive impairment
MELAS-encefalo(mio)patia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami podobnymi do udaru mózgu-mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes
MERFF-padaczka miokloniczna z nieprawidłowymi czerwonymi włóknami mięśniowymi (włóknami szmatowatymi)-myoclonic epilepsy with ragged red fibers
MSA-zanik wieloukładowy-multiple system atrophy
MSA-C zanik wieloukładowy-postać móżdżkowa MSA- cerebellar variant
MSA-P zanik wieloukładowy- postać z parkinsonizmem MSA-variant with parkinsonism
PAGF-czysta akinezja z przymrożeniami chodu-pure akinesia with gait freezing
PCA-zanik korowy tylny-posterior cortical atrophy
PPAOS-(pierwotna i postępująca) apraksja mowy-(primary progressive) apraxia of speech
PD-choroba Parkinsona-Parkinson's disease
PD-D-choroba Parkinsona z otępieniem-Parkinson's disease with dementia
PD-MCI-łagodne zaburzenia poznawcze w chorobie Parkinsona-Parkinson's disease with mild cognitive impairment
PNFA-niepłynna postać afazji pierwotnej postępującej-progressive non-fluent aphasia
PP-Postępująca prozopagnozja-progressive prosopagnosia
PPA-afazja pierwotna postępująca-primary progressive aphasia
nfvPPA-wariant PPA z zaburzoną płynnością mowy (niepłynny)-non-fluent variant of PPA
lvPPA-logopeniczny wariant PPA-logopenic variant of PPA
svPPA-semantyczny wariant PPA-semantic variant of PPA
PSP-postępujące porażenie ponadjądrowe-progressive supranuclear palsy
PSP-RS-PSP-wariant Richardsona-Richardson syndrome of progressive supranuclear palsy
PSP-P-wariant PSP z dominującym zespołem parkinsonowskim-PSP with parkinsonism
RBD-zaburzenia zachowania fazy snu REM-REM sleep behavior disorder
SCA-ataksja rdzeniowo-móżdżkowa-spino-cerebellar ataxia
SCI-Subiektywne zaburzenia poznawcze-subjective cognitive impairment
SD-otępienie semantyczne-semantic dementia
MS / SM-stwardnienie rozsiane-sclerosis multiplex (multiple sclerosis)
VaD-otępienie naczyniowe-vascular dementia
VCI-zaburzenia poznawcze o etiologii naczyniopochodnej-vascular cognitive impairment
YOD-otępienie o wczesnym początku-young-onset dementia
Konkel A, Sitek EJ, Sołtan W, Sławek J. Zespół amnestyczny nakładający się na proces neurodegeneracyjny w przebiegu choroby Huntingtona - opis przypadku. Annales Academiae Medicae Gedanensis 2014,44, 71-79.
Narożańska E, Sołtan W., Sitek E.J. Diagnostyka i leczenie objawów neuropsychiatrycznych w chorobie Huntingtona. Neurologia po dyplomie 2017, 3, 32-39.
Sitek EJ. Mild cognitive impairment in Huntington’s Disease? Journal of the Neurological Sciences 2020, 413, 116779.
Martinez-Horta S; Horta-Barba A; Perez-Perez J; Sampedro F; De Lucia N; De Michele G; Kehrer S; Priller J; Migliore S; Squitieri F; Castaldo A; Mariotti C; Mañanes V; Lopez-Sendon Jl; Rodriguez N; Martinez-Descals A; Garcia-Ruiz P; Júlio F; Januário C; Delussi M; De Tommaso M; Noguera S; Ruiz-Idiago J; Sitek EJ; Nuzzi A; Pagonabarraga J, Kulisevsky J; On Behalf The Cognitive Phenotype Working Group Of The European Huntington’s Disease Network. Utility of the Parkinson’s Disease – Cognitive Rating Scale for the screening of global cognitive status in Huntington’s Disease. Journal of Neurology 2020, 267, 1527–1535.
Dziadkiewicz A, Dzienniak M, Narożańska E, Sitek E. Zaburzenia z pogranicza stwardnienia zanikowego bocznego i otępienia czołowo-skroniowego - kryteria diagnostyczne i diagnostyka różnicowa. Neurologia po dyplomie 2021, 6, 22-28.
Gawęda-Walerych K, Sitek EJ, Borczyk M, Berdyński M, Narożańska E, Brockhuis B, Korostyński M, Sławek J., Żekanowski C. Two rare variants in PLAU and BACE1 genes – do they contribute to semantic dementia clinical phenotype? Genes 2021; 12(11):1806.
Sitek EJ, Brockhuis B. Zespół korowo-podstawny : choroba Alzheimera czy zwyrodnienie korowo-podstawne? Neurologia po dyplomie 2018, 13(6): 21-27.
Sitek EJ, Dzienniak M., Brockhuis B. Zanik korowy tylny w świetle nowych kryteriów diagnostycznych. Neurologia po dyplomie 2019, 14(1): 30-40, 45.
Sitek E.J., Dziembowska I. Interwencje niefarmakologiczne w różnych wariantach choroby Alzheimera. Psychiatria po dyplomie 2022, 1, 20-25.
Sitek E, Narożańska E, Brockhuis B. Warianty choroby Alzheimera. [w:] Choroba Alzheimera 1906-2021 [red.] Maria Barcikowska, Tadeusz Parnowski. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL 2022.
_________________________
1 Plik zawierający pełną listę odnośników bibliograficznych do tekstu "Żałoba za życia: przeżywanie niejednoznacznej utraty w kontekście choroby otępiennej u najbliższej osoby" (w książce opublikowano w bibliografii zbiorczej tylko wybrane pozycje).